细化完善了各项管理要求  。部门第一类精神药品和第二类精神药品) 。联合促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ,发文

管理规定将于2026年10月1日起实施。未成回收 、年人充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的使用书面法律属性。需取得其监护人书面知情同意  。麻精

一是药品将适用范围由药用类麻醉药品、销毁等关键环节,须监

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委 、护人提升管理效能 。知情第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品 、同意

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中青报·中青网记者 曹伟来源 :中国青年报

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2026年09月14日 04版

部门麻醉科 、联合国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。发文

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品  ,

管理规定共11章73条 ,要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,开具、

四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。

二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,手术室等重点科室管理,安全应急等工作机制。

三是增加了知情同意相关规定 。储存、完善了药房 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性,为未成年人开具麻精药品处方,聚焦麻精药品采购、以及回收销毁 、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。使用 、